文獻(xiàn)中心
什么是劣藥？什么情形的藥品按劣藥處理？
答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
（一） 未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
（二） 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；
（三） 超過(guò)有效期的；
（四） 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
（五） 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六） 其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
